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LONZA FlashGe DNA電泳匣
產(chǎn)品名稱：LONZA FlashGe DNA電泳匣產(chǎn)品貨號：57023英文名稱：FlashGe DNA Cassettes產(chǎn)品規(guī)格：9個(gè)/盒
產(chǎn)品簡介：
FlashGel™ DNA 盒是用于快速 DNA 電泳的 FlashGel™ 系統(tǒng)的重要組成部分。 FlashGel™ DNA 盒是快速檢查 PCR 或限制性片段的理想樣本篩選工具，無需圍繞瓊脂糖凝膠計(jì)劃您的一天或在下游分析之前驗(yàn)證您的 DNA 樣本完整性。 FlashGel™ 系統(tǒng)是分離 DNA 的最快方法，也是觀察 DNA 遷移的最佳方法。這種革命性的新工具可在 2 - 7 分鐘內(nèi)分離 DNA。監(jiān)測凝膠直接在工作臺上運(yùn)行，無需紫外線。高度靈敏的系統(tǒng)可將 DNA 水平降低 5-20 倍——既節(jié)省時(shí)間又節(jié)省金錢。 FlashGel™ 膠盒包含預(yù)制、預(yù)染色的瓊脂糖凝膠和緩沖液——無需凝膠制備、緩沖液添加或凝膠染色。
產(chǎn)品名稱：LONZA FlashGe DNA電泳匣
產(chǎn)品貨號：57023
理化性質(zhì)：
最佳分離范圍：50 bp – 4 kb（>4 kb 片段的分離將通過在較低電壓下運(yùn)行更長的時(shí)間得到改善）
孔體積 5 μL
凝膠尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H)
紙盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.5分鐘分離
2.只需 2 分鐘即可查看band
3.快速檢查酶促反應(yīng)（例如 PCR 擴(kuò)增、T7 內(nèi)切酶切割）
4.實(shí)時(shí)分離和記錄 、
5.表帶遷移發(fā)生時(shí) 在工作臺上拍攝凝膠，不會破壞 DNA 紫外光 、
6.出色的靈敏度和分辨率
產(chǎn)品應(yīng)用：
DNA電泳
產(chǎn)品使用說明：
NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細(xì)分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A：?X174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/泳道。泳道 B：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/泳道。運(yùn)行條件：1X TBE at 5 V/cm
產(chǎn)品名稱：LONZA FlashGe DNA電泳匣
產(chǎn)品貨號：57023
相關(guān)知識：
1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；
2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；
3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；
4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié)，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；
5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去；
6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)；
7.接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；
8. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；
9.電泳完畢，關(guān)上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。
產(chǎn)品訂購信息
品牌 貨號 名稱 規(guī)格
LONZA 57023 FlashGe DNA Cassettes 9個(gè)/盒
關(guān)于公司：
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