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康為世紀(jì) 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
產(chǎn)品名稱:康為世紀(jì) 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒產(chǎn)品貨號(hào):CW2302M英文名稱:Gel Extraction Kit 產(chǎn)品規(guī)格:200 preps
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方,通過(guò)*的離心吸附柱快速的結(jié)合DNA-洗滌-洗脫步驟即可從普通或低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠中回收純化100 bp-10 kb的核酸片段,溶膠速度快,回收率高。溶膠液中含有pH指示劑,可根據(jù)顏色來(lái)判斷溶膠回收是否達(dá)到最佳狀態(tài)。每個(gè)吸附柱可吸附高達(dá)10 μg的DNA,同時(shí)有效去除引物、酶、礦物油、瓊脂糖等雜質(zhì)。純化回收的DNA純度及濃度高,完整性好,可直接用于測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化、標(biāo)記、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn).
產(chǎn)品名稱:康為世紀(jì) 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào):CW2302M
產(chǎn)品組分:
額外試劑要求:
無(wú)水乙醇,異丙醇。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
1.第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在Buffer PW中加入無(wú)水乙醇。
2.使用前請(qǐng)檢查Buffer PG,如果出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,可在37℃水浴中放置3-5分鐘,即可恢復(fù)澄清。
3.電泳時(shí)最好使用新的電泳緩沖液,避免影響電泳和回收效果;如下一步實(shí)驗(yàn)要求較高,請(qǐng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
4.切膠時(shí),紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短,以免對(duì)DNA造成損傷。
5.回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),初始量越少,洗脫體積越少,回收率越低。
6.將水浴鍋預(yù)熱至50℃。
7.Buffer PG中含有pH指示劑,當(dāng)pH≤7.5時(shí)溶液的顏色為黃色,此時(shí)DNA才能夠有效的與膜結(jié)合,當(dāng)pH值偏高時(shí)溶液的顏色變?yōu)榻奂t色和紫色,需要進(jìn)行調(diào)整。
8.所有離心步驟均可室溫下進(jìn)行。
使用說(shuō)明:
1.將單一目的DNA條帶從瓊脂糖凝膠中切下(盡量切除多余部分),放入干凈的離心管(自備)中,稱量計(jì)算凝膠重量(提前記錄離心管重量)。
2.向膠塊中加入1倍體積Buffer PG(如凝膠重為100 mg,其體積可視為100 μl,依此類推)。
3.50℃水浴溫育,其間每隔2-3分鐘溫和地上下顛倒離心管,待溶膠液為黃色,以確保膠塊充分溶解。如果還有未溶的膠塊,可再補(bǔ)加一些溶膠液或繼續(xù)放置幾分鐘直至膠塊*溶解。
4.(可選步驟)當(dāng)回收片段<300 bp時(shí),應(yīng)加入1/2膠體積的異丙醇,上下顛倒 混勻(如凝膠重100 mg,則加入50 μl的異丙醇)。
5.柱平衡:向已裝入收集管中的吸附柱(Spin Columns DM)中加入200 μl Buffer PS,13,000 rpm(~16,200×g)離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。
6.將步驟3或4所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中,室溫放置2分鐘,13,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。
7.向吸附柱中加入450 μl Buffer PW(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),13,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。
8.重復(fù)步驟7。
9.13,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液
10.將吸附柱放到一個(gè)新的1.5 ml離心管(自備)中,向吸附膜中間位置懸空滴加50 μlBuffer EB,室溫放置2分鐘。13,000 rpm離心1分鐘,收集DNA溶液。-20℃保存DNA。
保存條件:室溫(15-30℃)
產(chǎn)品訂購(gòu)信息:
品牌 貨號(hào) 名稱 規(guī)格
康為世紀(jì) CW2302M Gel Extraction Kit 200 preps
產(chǎn)品名稱:康為世紀(jì) 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào):CW2302M
關(guān)于公司:
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