電泳試劑的注意事項(xiàng)
更新時(shí)間：2022-11-14 點(diǎn)擊次數(shù)：1015次
電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個(gè)重要組成，是電泳場(chǎng)中的導(dǎo)體，也是維持電泳系統(tǒng)恒定pH值的必要條件。其成分及其離子強(qiáng)度影響物質(zhì)的電泳遷移率，應(yīng)避免與被分離的樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而改變樣品的理化性質(zhì)或使其喪失生物活性。電泳緩沖液中的EDTA可螯合Mg離子等二價(jià)陽(yáng)離子，防止電泳時(shí)激活DNA酶及Mg離子與核酸生成沉淀。
注意事項(xiàng)：
1．本產(chǎn)品可直接化凍混勻使用，無(wú)需加熱。
2．請(qǐng)及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制瓊脂糖凝膠，以免影響電泳結(jié)果。
3．DNA瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，凝膠的純度對(duì)DNA條帶的清晰度影響很大，因此盡量選用
質(zhì)量好的瓊脂糖，推薦凝膠濃度為1%-3%，電壓4-8v/cm。
4．凝膠濃度與DNA片段的分離性能關(guān)系密切。凝膠濃度越大，對(duì)短片段DNA分離性能
越好；反之，凝膠濃度越小，越有利于長(zhǎng)片段DNA的分離。
5．當(dāng)與大分子染料配合使用時(shí)，建議適當(dāng)減少M(fèi)arker的用量或加大染料的用量。
6．本產(chǎn)品僅作科研用途！
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