與傳統(tǒng)的選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)檢測方法比熒光PCR試劑盒更強
更新時間：2020-10-24 點擊次數：1061次
隨著生物技術和生命科學的發(fā)展，21世紀將是生物技術的世紀。作為生物技術發(fā)展的產物，診斷試劑也在不斷隨著生物技術的快速發(fā)展不斷拓寬其種類。雖然目前診斷試劑僅占生物技術產業(yè)的25%，然而卻對當前的醫(yī)療診斷產生了很大的沖擊。
由于遺傳工程、基因重組以及單株抗體等生物技術不斷應用于開發(fā)診斷試劑，因而除了增加試劑的敏感度及特異性外，也使得過去不可能或曠日費時的傳染病、腫瘤或基因異常等診斷，成為可能或快速的診斷。此外，與自動化分析儀器或電子技術的結合，更使這些的診斷不僅由研究階段進入了臨床例行診斷階段，而且縮短了醫(yī)療與診斷之間的距離。
熒光PCR試劑盒采用聚合酶鏈式反應(PCR)技術檢測，可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因，進而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。
熒光PCR試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區(qū)域，不會交叉擴增細胞基因組。與傳統(tǒng)的選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)檢測方法和免疫血清學檢測方法相比較，熒光PCR試劑盒檢測方法更為快速，特異性更高。
熒光PCR試劑盒利用吸附柱提取RNA作為模板，在反轉錄酶的作用下，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈;
然后在DNA聚合酶的作用下，經高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán)，使特異DNA段的拷貝數放大數百萬倍。將擴增的DNA段進行電泳、染色后，在紫外燈下，肉眼可見DNA段的擴增帶。
熒光PCR試劑盒可用于檢測食品或其他材料中的成分?，F代食品加工工藝改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。
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