WNT3a蛋白因子是WNT 信號蛋白家庭的成員之一，在胚胎成長和成體組織維護方面起關(guān)鍵作用。WNT-3a 干細胞生長分化因子是典型的通過β-聯(lián)蛋白通路發(fā)送信號。已有規(guī)格的WNT-3a干細胞生長分化因子是一個包含328個氨基酸殘基的單鏈蛋白質(zhì)。由于糖基化，WNT-3a 在非還原條件下用SDS-PAGE處理會明顯損失掉38-41 kDa分子量。StemRD公司生產(chǎn)的WNT-3a是用人體細胞系中Wnt-3a cDNA 在無蛋白培養(yǎng)基上過度表達得到。使用WNT-3a,human W3A-H-005,5ug*的純化方法，區(qū)別于其它已發(fā)表的純化方法，提高蛋白純度。
人WNT3a蛋白因子ELISA試劑盒的用途及運輸：
運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸
產(chǎn)品用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
人WNT3a蛋白因子ELISA試劑盒靈敏性高，性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強。
人WNT3a蛋白因子ELISA試劑盒使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
人WNT3a蛋白因子ELISA試劑盒使用說明書
標本要求：
1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性
洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
人WNT3a蛋白因子ELISA試劑盒使用說明：
1.用戶在初次使用人WNT3a蛋白因子ELISA試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
2.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及終止液。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
3.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
4.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5.建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。
